KLT kodasXLT00902-0
Pilnas pavadinimasGenomo varianto nustatymas
Trumpas pavadinimasGenome variant Anal Spec
Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN)
ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF)
MėginysDNR (DNA)
MetodasRealaus laiko PGR, Polimerazės grandininė reakcija, Dauginė liguojamų zondų amplifikacija, RED sekvenavimas, Sekvenavimas (PCR-RT, PCR, PCR-MLPA, SEQ-RED, SEQ)
Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS)
Ar galima užsakytiN
Rezultato palyginamumasN
Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE