| 50995-0 |
MOLGEN |
BRCA1 ir BRCA2 genų dažniausių patogeninių variantų tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas50995-0 Pilnas pavadinimasBRCA1 ir BRCA2 genų dažniausių patogeninių variantų tyrimas tikro laiko PGR metodu Trumpas pavadinimasBRCA1+BRCA2 Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 45284-7 |
MOLGEN |
DPYD geno tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas45284-7 Pilnas pavadinimasDPYD geno tyrimas Trumpas pavadinimasDPYD gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasARMS PGR, Sekvenavimas, Realaus laiko PGR (PCR-ARMS, SEQ, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00817-0 |
MOLGEN |
Onkogenetinis tyrimas NKS metodu (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00817-0 Pilnas pavadinimasOnkogenetinis tyrimas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasOnco gene NGS Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00900-4 |
MOLGEN |
Genų, susijusių su onkohematologinėmis ligomis, sekos variantų nustatymas NKS metodu (analitė)
|
Bm, VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00900-4 Pilnas pavadinimasGenų, susijusių su onkohematologinėmis ligomis, sekos variantų nustatymas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasOncohematology gene Anal Spec Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKaulų čiulpai, Kraujas, veninis, Bioptatas (Bm, VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00819-6 |
MOLGEN |
CFTR geno 50 patogeninių variantų tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00819-6 Pilnas pavadinimasCFTR geno 50 patogeninių variantų tyrimas Trumpas pavadinimasCFTR Mut Anl Amn Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasARMS PGR (PCR-ARMS) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00818-8 |
MOLGEN |
CFTR geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00818-8 Pilnas pavadinimasCFTR geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasCFTR gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 24475-6 |
MOLGEN |
Protrombino (F2) geno c.*97G>A varianto nustatymas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas24475-6 Pilnas pavadinimasProtrombino (F2) geno c.*97G>A varianto nustatymas Trumpas pavadinimasF2 c.20210G>A Geno Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas, ARMS PGR, RED sekvenavimas, Realaus laiko PGR (SEQ, PCR-ARMS, SEQ-RED, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 91712-0 |
MOLGEN |
Leideno faktoriaus geno (F5) c.1601G>A varianto nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas91712-0 Pilnas pavadinimasLeideno faktoriaus geno (F5) c.1601G>A varianto nustatymas Trumpas pavadinimasF5 c.1691G>A Geno Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas, ARMS PGR, RED sekvenavimas, Realaus laiko PGR (SEQ, PCR-ARMS, SEQ-RED, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 21694-5 |
MOLGEN |
HFE geno c.845G>A ir c.187C>G variantų nustatymas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas21694-5 Pilnas pavadinimasHFE geno c.845G>A ir c.187C>G variantų nustatymas Trumpas pavadinimasHFE gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas, Realaus laiko PGR (SEQ, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 95781-1 |
MOLGEN |
ATP7B geno sekos tyrimas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas95781-1 Pilnas pavadinimasATP7B geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasATP7B gene Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00820-4 |
MOLGEN |
ATP7B geno c.3207C>A varianto nustatymas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00820-4 Pilnas pavadinimasATP7B geno c.3207C>A varianto nustatymas Trumpas pavadinimasATP7B gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas, Realaus laiko PGR (SEQ, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00964-0 |
MOLGEN |
11q delecijos tyrimas FISH metodu (analitė)
|
Bp, VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00964-0 Pilnas pavadinimas11q delecijos tyrimas FISH metodu Trumpas pavadinimas11q del FISH Bld/Mar/Tiss Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Kaulų čiulpai (Bp, VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00988-9 |
MOLGEN |
11q23 (KMT2A (MLL) trūkio nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00988-9 Pilnas pavadinimas11q23 (KMT2A (MLL) trūkio nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimas11q23 rearrange Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00979-8 |
MOLGEN |
13, 18, 21, X, Y chromosomų skaičiaus tyrimas FISH metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00979-8 Pilnas pavadinimas13, 18, 21, X, Y chromosomų skaičiaus tyrimas FISH metodu Trumpas pavadinimasChr 13+18+21+X+Y aneup Amn/CVS/Bld/T FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00833-7 |
MOLGEN |
15q11-q13 srities kopijų skaičiaus ir metilinimo tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00833-7 Pilnas pavadinimas15q11-q13 srities kopijų skaičiaus ir metilinimo tyrimas Trumpas pavadinimasAS+PWS gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasMetilinimui specifinė dauginė liguojamų zondų amplifikacija (PCR-MLPA-MS) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00966-5 |
MOLGEN |
1p36 delecijos sindromo nustatymas FISH metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00966-5 Pilnas pavadinimas1p36 delecijos sindromo nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimas1p36 Del FISH Bld/Tiss/Amn Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00990-5 |
MOLGEN |
6 chromosomos monosomijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00990-5 Pilnas pavadinimas6 chromosomos monosomijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimasChr 6 copy num Tiss FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas (Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 38409-9 |
MOLGEN |
Alfa-1 antitripsino genotipo tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas38409-9 Pilnas pavadinimasAlfa-1 antitripsino genotipo tyrimas Trumpas pavadinimasSERPINA1 gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00972-3 |
MOLGEN |
AML/ETO(8;21) genų translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00972-3 Pilnas pavadinimasAML/ETO(8;21) genų translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimasAML/ETO(8;21) Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 42315-2 |
MOLGEN |
APOE genotipo nustatymas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas42315-2 Pilnas pavadinimasAPOE genotipo nustatymas Trumpas pavadinimasAPOE allele e2+e3+e4 Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00841-0 |
MOLGEN |
AR geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00841-0 Pilnas pavadinimasAR geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasAR gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00853-5 |
MOLGEN |
BCR/ABL1 geno Mbcr p210 transkripto tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
RNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00853-5 Pilnas pavadinimasBCR/ABL1 geno Mbcr p210 transkripto tyrimas Trumpas pavadinimasBCR/ABL1 geno Mbcr p210 Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysRNR (RNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 55135-8 |
MOLGEN |
BCR/ABL1 kinazės domeno mutacijų tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
RNA |
Klinikinis |
KLT kodas55135-8 Pilnas pavadinimasBCR/ABL1 kinazės domeno mutacijų tyrimas Trumpas pavadinimasBCR/ABL1 kinase domain Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysRNR (RNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00891-5 |
MOLGEN |
Chimerizmo žymenų nustatymas recipiento / donoro porai (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00891-5 Pilnas pavadinimasChimerizmo žymenų nustatymas recipiento / donoro porai Trumpas pavadinimasChim Anl Bld/Mar SemiQn Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasKiekybinis (KIEKYBINIS) Matavimo vieneto kodas% Naudojamasis matavimo vienetasProcentas Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00987-1 |
MOLGEN |
Chromosomų skaičiaus / struktūros tyrimas FISH metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00987-1 Pilnas pavadinimasChromosomų skaičiaus / struktūros tyrimas FISH metodu Trumpas pavadinimasChrom analy FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 94197-1 |
MOLGEN |
CYP21A2 geno tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas94197-1 Pilnas pavadinimasCYP21A2 geno tyrimas Trumpas pavadinimasCYP21A2 Del+Dup + Full Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasDauginė liguojamų zondų amplifikacija, Sekvenavimas (PCR-MLPA, SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 21674-7 |
MOLGEN |
FGFR2 geno sekos variantų nustatymas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas21674-7 Pilnas pavadinimasFGFR2 geno sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasFGFR2 gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00840-2 |
MOLGEN |
FGFR3 geno sekos tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00840-2 Pilnas pavadinimasFGFR3 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasFGFR3 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00989-7 |
MOLGEN |
FIP1L1-CHIC2-PDGFRA(4q12) genų delecijos / translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00989-7 Pilnas pavadinimasFIP1L1-CHIC2-PDGFRA(4q12) genų delecijos / translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimas4q12 rearrange Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 72520-0 |
MOLGEN |
FLT3 geno TKD ir ITD sekos variantų nustatymas (analitė)
|
Bm, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas72520-0 Pilnas pavadinimasFLT3 geno TKD ir ITD sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasFLT3 p.D835+I836 Bld/T Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKaulų čiulpai, Kraujas, veninis (Bm, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasKapiliarinė elektroforezė (CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00824-6 |
MOLGEN |
GCK geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00824-6 Pilnas pavadinimasGCK geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasGCK gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00904-6 |
MOLGEN |
Genetinių sričių kopijų skaičiaus ir (ar) metilinimo tyrimas dauginės liguojamų zondų amplifikacijos metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00904-6 Pilnas pavadinimasGenetinių sričių kopijų skaičiaus ir (ar) metilinimo tyrimas dauginės liguojamų zondų amplifikacijos metodu Trumpas pavadinimasCopy number/methylation Spec MLPA Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasMetilinimui specifinė dauginė liguojamų zondų amplifikacija (PCR-MLPA-MS) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00822-0 |
MOLGEN |
GJB2 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00822-0 Pilnas pavadinimasGJB2 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasGJB2 gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 75397-0 |
MOLGEN |
HNF1A geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas75397-0 Pilnas pavadinimasHNF1A geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasHNF1A Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 75399-6 |
MOLGEN |
HNF4A geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas75399-6 Pilnas pavadinimasHNF4A geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasHNF4A Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 95772-0 |
MOLGEN |
IDH1 ir IDH2 genų sekos variantų nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas95772-0 Pilnas pavadinimasIDH1 ir IDH2 genų sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasIDH1 + IDH2 Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00897-2 |
MOLGEN |
IGH geno hipermutavimo nustatymas (analitė)
|
Bm, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00897-2 Pilnas pavadinimasIGH geno hipermutavimo nustatymas Trumpas pavadinimasIGH hypermutation Bld/Mar Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKaulų čiulpai, Kraujas, veninis (Bm, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 43399-5 |
MOLGEN |
JAK2 geno c.1849G>T (p.Val617Phe) varianto nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas43399-5 Pilnas pavadinimasJAK2 geno c.1849G>T (p.Val617Phe) varianto nustatymas Trumpas pavadinimasJAK2 p.V617F Bld/T Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00847-7 |
MOLGEN |
Kardiogenetinis tyrimas NKS metodu (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00847-7 Pilnas pavadinimasKardiogenetinis tyrimas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasCardio gene NGS Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 35129-6 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
Klinikinis |
KLT kodas35129-6 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas Trumpas pavadinimasKaryotyp Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 33773-3 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš amniono skysčio ląstelių (amniocitų) kultūros (analitė)
|
AmnF |
AmnF |
Klinikinis |
KLT kodas33773-3 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš amniono skysčio ląstelių (amniocitų) kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp Amn Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis (AmnF) MėginysAmniono skystis (AmnF) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00909-5 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš choriono gaurelių ląstelių kultūros (analitė)
|
ChVil |
ChVil |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00909-5 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš choriono gaurelių ląstelių kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp CVS Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysChoriono gaureliai (ChVil) MėginysChoriono gaureliai (ChVil) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 81861-7 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš kaulų čiulpų ląstelių kultūros (analitė)
|
Bm |
Bm |
Klinikinis |
KLT kodas81861-7 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš kaulų čiulpų ląstelių kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp Mar Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKaulų čiulpai (Bm) MėginysKaulų čiulpai (Bm) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00910-3 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš odos fibroblastų ląstelių kultūros (analitė)
|
SkinFib |
SkinFib |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00910-3 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš odos fibroblastų ląstelių kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp Fibroblasts Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysOdos fibroblastai (SkinFib) MėginysOdos fibroblastai (SkinFib) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 50619-6 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš periferinio kraujo limfocitų kultūros (analitė)
|
VenBl |
VenBl |
Klinikinis |
KLT kodas50619-6 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš periferinio kraujo limfocitų kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysKraujas, veninis (VenBl) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00846-9 |
MOLGEN |
Kelių-keliasdešimties genų tyrimas NKS metodu (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00846-9 Pilnas pavadinimasKelių-keliasdešimties genų tyrimas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasGenes seq analysis Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00837-8 |
MOLGEN |
MGMT geno promotoriaus metilinimo tyrimas (analitė)
|
Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00837-8 Pilnas pavadinimasMGMT geno promotoriaus metilinimo tyrimas Trumpas pavadinimasMGMT gene methylation Tiss Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas (Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSkaitmeninis PGR, Realaus laiko PGR (PCR-DIGITAL, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00983-0 |
MOLGEN |
Miller-Dieker sindromo nustatymas FISH metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00983-0 Pilnas pavadinimasMiller-Dieker sindromo nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimasChr 17p13.3 Del Bld/T/Amn/CVS FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00906-1 |
MOLGEN |
Mitochondrijų DNR pokyčių nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00906-1 Pilnas pavadinimasMitochondrijų DNR pokyčių nustatymas Trumpas pavadinimasMitochondria DNA Anal Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR, Polimerazės grandininė reakcija, Dauginė liguojamų zondų amplifikacija, RED sekvenavimas, Sekvenavimas (PCR-RT, PCR, PCR-MLPA, SEQ-RED, SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00905-3 |
MOLGEN |
Molekulinis kariotipavimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00905-3 Pilnas pavadinimasMolekulinis kariotipavimas Trumpas pavadinimasMol Karyotyp Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasLyginamoji genomo hibridizacija (H-CGH) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00965-7 |
MOLGEN |
MYC(8q24) geno amplifikacijos tyrimas FISH metodu (analitė)
|
Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00965-7 Pilnas pavadinimasMYC(8q24) geno amplifikacijos tyrimas FISH metodu Trumpas pavadinimasMYC/CEP8 amp FISH Tiss Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas (Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-07-19 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00926-9 |
MOLGEN |
N-MYC(2p24) geno amplifikacijos tyrimas (analitė)
|
Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00926-9 Pilnas pavadinimasN-MYC(2p24) geno amplifikacijos tyrimas Trumpas pavadinimasN-MYC/AFF3 amp Ql Tiss FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas (Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 77635-1 |
MOLGEN |
Pasikartojančių sekų skaičiaus C9orf72 tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas77635-1 Pilnas pavadinimasPasikartojančių sekų skaičiaus C9orf72 tyrimas Trumpas pavadinimasC9orf72 GGGGCC Rpt EntNum Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasKapiliarinė elektroforezė (CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Matavimo vieneto kodas{GGGGCC_repeats} Naudojamasis matavimo vienetasGGGGCC pasikartojimų skaičius (GGGGCC pasikartojimai) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 21757-0 |
MOLGEN |
Pasikartojančių sekų skaičiaus DMPK gene tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas21757-0 Pilnas pavadinimasPasikartojančių sekų skaičiaus DMPK gene tyrimas Trumpas pavadinimasDMPK gene CTG Rpt Bld/T Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR, Kapiliarinė elektroforezė (PCR-RT, CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Matavimo vieneto kodas{CTG_repeats} Naudojamasis matavimo vienetasCTG pasikartojimų skaičius (CTG pasikartojimai) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 21759-6 |
MOLGEN |
Pasikartojančių sekų skaičiaus FMR1 gene tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas21759-6 Pilnas pavadinimasPasikartojančių sekų skaičiaus FMR1 gene tyrimas Trumpas pavadinimasFMR1 gene CGG Rpt Bld/T Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRP-PGR (nuo kartotinių sekų priklausoma PGR) (RP-PCR) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Matavimo vieneto kodas{CGG_repeats} Naudojamasis matavimo vienetasCGG pasikartojimų skaičius (CGG pasikartojimai) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 35358-1 |
MOLGEN |
Paveldimos Lėberio optinės neuropatijos tyrimas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas35358-1 Pilnas pavadinimasPaveldimos Lėberio optinės neuropatijos tyrimas Trumpas pavadinimasLHON Syn gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00829-5 |
MOLGEN |
PAX6 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00829-5 Pilnas pavadinimasPAX6 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasPAX6 gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00854-3 |
MOLGEN |
PKD1 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00854-3 Pilnas pavadinimasPKD1 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasPKD1 gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00970-7 |
MOLGEN |
PML/RARA(15;17) genų translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00970-7 Pilnas pavadinimasPML/RARA(15;17) genų translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimast(15;17)(PML,RARA) Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 75384-8 |
MOLGEN |
PMP22 geno delecijų ir duplikacijų tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas75384-8 Pilnas pavadinimasPMP22 geno delecijų ir duplikacijų tyrimas Trumpas pavadinimasPMP22 gene Del+Dup Bld/T MLPA Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasDauginė liguojamų zondų amplifikacija (PCR-MLPA) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00826-1 |
MOLGEN |
PROP1 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00826-1 Pilnas pavadinimasPROP1 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasPROP1 gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00832-9 |
MOLGEN |
RNR translokacijų t(9;22), t(1;19), t(12;21), t(4;11), t(15;17), t(8;21), inv (16) transkriptų kokybinis tyrimas (leukemijos) (analitė)
|
Bm, VenBl |
RNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00832-9 Pilnas pavadinimasRNR translokacijų t(9;22), t(1;19), t(12;21), t(4;11), t(15;17), t(8;21), inv (16) transkriptų kokybinis tyrimas (leukemijos) Trumpas pavadinimasRNR t(9;22) t(1;19), t(12;21), t(4;11), t(15;17), t(8;21), inv (16) rear Bld/Mar Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKaulų čiulpai, Kraujas, veninis (Bm, VenBl) MėginysRNR (RNA) MetodasAtvirkštinės transkripcijos realaus laiko PGR (PCR-REVERSE-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00831-1 |
MOLGEN |
SLC26A2 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00831-1 Pilnas pavadinimasSLC26A2 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasSLC26A2 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00834-5 |
MOLGEN |
SLC19A3 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00834-5 Pilnas pavadinimasSLC19A3 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasSLC19A3 gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00984-8 |
MOLGEN |
Smith-Magenis sindromo nustatymas FISH metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00984-8 Pilnas pavadinimasSmith-Magenis sindromo nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimasChr 17p11.2 Del Bld/T/Amn/CVS FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00839-4 |
MOLGEN |
SMN1 ir SMN2 genų kopijų skaičiaus nustatymas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00839-4 Pilnas pavadinimasSMN1 ir SMN2 genų kopijų skaičiaus nustatymas Trumpas pavadinimasSMN1+SMN2 gene Del+dup Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasDauginė liguojamų zondų amplifikacija (PCR-MLPA) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Matavimo vieneto kodas{copies} Naudojamasis matavimo vienetasKopijų skaičius (kopijos) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00962-4 |
MOLGEN |
SRY geno delecijos / translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00962-4 Pilnas pavadinimasSRY geno delecijos / translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimasSRY gene Del FISH Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 57310-5 |
MOLGEN |
SRY geno sekos nustatymas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas57310-5 Pilnas pavadinimasSRY geno sekos nustatymas Trumpas pavadinimasSRY gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00978-0 |
MOLGEN |
SS18(18q11.2) geno translokacijos tyrimas FISH metodu (analitė)
|
Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00978-0 Pilnas pavadinimasSS18(18q11.2) geno translokacijos tyrimas FISH metodu Trumpas pavadinimasSS18 gene Rear Tiss FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas (Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 94492-6 |
MOLGEN |
Su celiakija susijusių alelių HLA-DQA1, HLA-DQB1 tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas94492-6 Pilnas pavadinimasSu celiakija susijusių alelių HLA-DQA1, HLA-DQB1 tyrimas Trumpas pavadinimasHLA-DQA1 + HLA-DQB1 typing Pnl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00963-2 |
MOLGEN |
Subtelomerinis FISH tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00963-2 Pilnas pavadinimasSubtelomerinis FISH tyrimas Trumpas pavadinimasSubtelomere analysis Spec FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00974-9 |
MOLGEN |
t(11;14)(q13;q32) (MYEOV/IGH) translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00974-9 Pilnas pavadinimast(11;14)(q13;q32) (MYEOV/IGH) translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimast(11;14)(MYEOV,IGH) Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00976-4 |
MOLGEN |
t(14;16)(q32;q23) (IGH/MAF) translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00976-4 Pilnas pavadinimast(14;16)(q32;q23) (IGH/MAF) translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimast(14;16)(IGH,MAF) Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00977-2 |
MOLGEN |
t(14;20)(q32;q12) (IGH/MAFB) translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00977-2 Pilnas pavadinimast(14;20)(q32;q12) (IGH/MAFB) translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimast(14;20)(IGH,MAFB) Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00971-5 |
MOLGEN |
t(4;14)(p16;q32) (FGFR3/IGH) translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00971-5 Pilnas pavadinimast(4;14)(p16;q32) (FGFR3/IGH) translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimast(4;14)(FGFR3,IGH) Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00973-1 |
MOLGEN |
t(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL1) translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00973-1 Pilnas pavadinimast(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL1) translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimast(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL1) Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 94191-4 |
MOLGEN |
BRCA1 ir BRCA2 genų sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas94191-4 Pilnas pavadinimasBRCA1 ir BRCA2 genų sekos tyrimas Trumpas pavadinimasBRCA1+BRCA2 Del+Dup + Full Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00816-2 |
MOLGEN |
CHEK2 geno patogeninių variantų tyrimas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00816-2 Pilnas pavadinimasCHEK2 geno patogeninių variantų tyrimas Trumpas pavadinimasCHEK2 gene Mut Anl Blo Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas, Realaus laiko PGR (SEQ, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00975-6 |
MOLGEN |
TEL/AML(12;21) genų translokacijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00975-6 Pilnas pavadinimasTEL/AML(12;21) genų translokacijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimasTEL/AML(12;21) Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 34495-2 |
MOLGEN |
TOR1A geno sekos variantų nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas34495-2 Pilnas pavadinimasTOR1A geno sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasTOR1A gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00969-9 |
MOLGEN |
TP53 (17p13) geno delecijos nustatymas FISH metodu (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00969-9 Pilnas pavadinimasTP53 (17p13) geno delecijos nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimasTP53 (17p13) del Bld/Mar FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00836-0 |
MOLGEN |
TP53 geno sekos tyrimas (analitė)
|
Bm, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00836-0 Pilnas pavadinimasTP53 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasTP53 gene Full Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKaulų čiulpai, Kraujas, veninis (Bm, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00827-9 |
MOLGEN |
TP63 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00827-9 Pilnas pavadinimasTP63 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasTP63 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 94225-0 |
MOLGEN |
TTR geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas94225-0 Pilnas pavadinimasTTR geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasTTR gene Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 72508-5 |
MOLGEN |
UGT1A1 geno varianto tyrimas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas72508-5 Pilnas pavadinimasUGT1A1 geno varianto tyrimas Trumpas pavadinimasUGT1A1*28 Bld/T Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR, Kapiliarinė elektroforezė (PCR-RT, CEF) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00844-4 |
MOLGEN |
Viso žmogaus egzomo tyrimas NKS metodu (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00844-4 Pilnas pavadinimasViso žmogaus egzomo tyrimas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasWhole exome seq analysis Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiT Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00843-6 |
MOLGEN |
Viso žmogaus genomo tyrimas NKS metodu (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00843-6 Pilnas pavadinimasViso žmogaus genomo tyrimas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasWhole genome seq analysis Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiT Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00985-5 |
MOLGEN |
Williams-Beuren sindromo nustatymas FISH metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00985-5 Pilnas pavadinimasWilliams-Beuren sindromo nustatymas FISH metodu Trumpas pavadinimasChr 7q11.23 Del Bld/T/Amn/CVS FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasRasta/Nerasta klasifikatorius (RNK) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00908-7 |
MOLGEN |
X, Y, 13, 15, 16, 18, 21 ir 22 chromosomų skaičiaus tyrimas (analitė)
|
Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00908-7 Pilnas pavadinimasX, Y, 13, 15, 16, 18, 21 ir 22 chromosomų skaičiaus tyrimas Trumpas pavadinimasChr 13+15+16+18+21+22+X+Y aneup Anl Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas (Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-07-19 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00907-9 |
MOLGEN |
X, Y, 13, 18 ir 21 chromosomų skaičiaus tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00907-9 Pilnas pavadinimasX, Y, 13, 18 ir 21 chromosomų skaičiaus tyrimas Trumpas pavadinimasChr 13+18+21+X+Y aneup Anl Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 71359-4 |
MOLGEN |
Y chromosomos AZFa srities mikrodelecijų tyrimas (analitė)
|
Tis, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas71359-4 Pilnas pavadinimasY chromosomos AZFa srities mikrodelecijų tyrimas Trumpas pavadinimasY chr AZFa region Del Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAudiniai, Kraujas, veninis (Tis, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRL-PGR
DNR fragmentų ilgio analizė kapiliarinėje elektroforezėje (PCR-RT+CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 71360-2 |
MOLGEN |
Y chromosomos AZFb srities mikrodelecijų tyrimas (analitė)
|
Tis, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas71360-2 Pilnas pavadinimasY chromosomos AZFb srities mikrodelecijų tyrimas Trumpas pavadinimasY chr AZFb region Del Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAudiniai, Kraujas, veninis (Tis, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRL-PGR
DNR fragmentų ilgio analizė kapiliarinėje elektroforezėje (PCR-RT+CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 71361-0 |
MOLGEN |
Y chromosomos AZFc srities mikrodelecijų tyrimas (analitė)
|
Tis, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas71361-0 Pilnas pavadinimasY chromosomos AZFc srities mikrodelecijų tyrimas Trumpas pavadinimasY chr AZFc region Del Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAudiniai, Kraujas, veninis (Tis, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRL-PGR
DNR fragmentų ilgio analizė kapiliarinėje elektroforezėje (PCR-RT+CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00902-0 |
MOLGEN |
Genomo varianto nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00902-0 Pilnas pavadinimasGenomo varianto nustatymas Trumpas pavadinimasGenome variant Anal Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR, Polimerazės grandininė reakcija, Dauginė liguojamų zondų amplifikacija, RED sekvenavimas, Sekvenavimas (PCR-RT, PCR, PCR-MLPA, SEQ-RED, SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00901-2 |
MOLGEN |
Genomo varianto nustatymas sekoskaitos metodu (analitė)
|
Bp, VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00901-2 Pilnas pavadinimasGenomo varianto nustatymas sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasGenome variant Anal Spec Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00903-8 |
MOLGEN |
Geno ar jo fragmento nukleotidų sekos nustatymas sekoskaitos metodu (analitė)
|
Bp, VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00903-8 Pilnas pavadinimasGeno ar jo fragmento nukleotidų sekos nustatymas sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasGene Anal Spec Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
.jpg)
.svg){kind=icon}
.svg){kind=icon}
.svg){kind=icon}