Genomo varianto nustatymas sekoskaitos metodu (analitė) KLT kodas XLT00901-2

KLT kodasXLT00901-2
Pilnas pavadinimasGenomo varianto nustatymas sekoskaitos metodu
Trumpas pavadinimasGenome variant Anal Spec Seq
Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN)
ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp)
MėginysDNR (DNA)
MetodasSekvenavimas (SEQ)
Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS)
Ar galima užsakytiN
Rezultato palyginamumasN
Tyrimo informacija galioja nuo: 2026-04-08 03:00

Įstaiga - padalinys JAR kodas Adresas Telefonas El. paštas Interneto svetainė
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos124364561Santariškių g., 08406 Vilniaus m., Vilniaus miesto sav.+37052365000info@santa.lthttps://www.santa.lt/
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos - MEDICININĖS GENETIKOS CENTRAS, MOLEKULINĖS GENETIKOS IR CITOGENETIKOS LABORATORIJASantariškių g., 08406 Vilniaus m., Vilniaus miesto sav.+37052501717genetika@santa.lt
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos135163499Eivenių g., 50161 Kauno m., Kauno miesto sav.+37037326768rastine@kaunoklinikos.lthttps://www.kaunoklinikos.lt/
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos - Genetikos ir molekulinės medicinos klinika Genetikos ir molekulinės medicinos laboratorijaEivenių g., 50161 Kauno m., Kauno miesto sav.+37037326771rasa.ugenskiene@kaunoklinikos.lt