Genomo varianto nustatymas sekoskaitos metodu (analitė) KLT kodas XLT00901-2

KLT kodasXLT00901-2
Pilnas pavadinimasGenomo varianto nustatymas sekoskaitos metodu
Trumpas pavadinimasGenome variant Anal Spec Seq
Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN)
ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF)
MėginysDNR (DNA)
MetodasSekvenavimas (SEQ)
Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS)
Ar galima užsakytiN
Rezultato palyginamumasN
Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE
Tyrimo informacija galioja nuo: 2026-04-08 03:00

Įstaiga - padalinys JAR kodas Adresas Telefonas El. paštas Interneto svetainė
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos124364561Santariškių 2, 08410 Vilnius, Vilniaus m. sav.+37052365000info@santa.lthttps://www.santa.lt/
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos - MEDICININĖS GENETIKOS CENTRAS, MOLEKULINĖS GENETIKOS IR CITOGENETIKOS LABORATORIJASantariškių g. 2, 08661 Vilnius, Vilniaus m. sav.+37052501717genetika@santa.lt
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos135163499
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos - Genetikos ir molekulinės medicinos klinika Genetikos ir molekulinės medicinos laboratorijaEivenių g. 2, 50161 Kaunas, Kauno m. sav.+37037326771rasa.ugenskiene@kaunoklinikos.lt