| XLT00822-0 |
MOLGEN |
GJB2 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00822-0 Pilnas pavadinimasGJB2 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasGJB2 gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00819-6 |
MOLGEN |
CFTR geno 50 patogeninių variantų tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00819-6 Pilnas pavadinimasCFTR geno 50 patogeninių variantų tyrimas Trumpas pavadinimasCFTR Mut Anl Amn Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasARMS PGR (PCR-ARMS) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 21759-6 |
MOLGEN |
Pasikartojančių sekų skaičiaus FMR1 gene tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas21759-6 Pilnas pavadinimasPasikartojančių sekų skaičiaus FMR1 gene tyrimas Trumpas pavadinimasFMR1 gene CGG Rpt Bld/T Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRP-PGR (nuo kartotinių sekų priklausoma PGR) (RP-PCR) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Matavimo vieneto kodas{CGG_repeats} Naudojamasis matavimo vienetasCGG pasikartojimų skaičius (CGG pasikartojimai) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 24475-6 |
MOLGEN |
Protrombino (F2) geno c.*97G>A varianto nustatymas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas24475-6 Pilnas pavadinimasProtrombino (F2) geno c.*97G>A varianto nustatymas Trumpas pavadinimasF2 c.20210G>A Geno Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas, ARMS PGR, RED sekvenavimas, Realaus laiko PGR (SEQ, PCR-ARMS, SEQ-RED, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 91712-0 |
MOLGEN |
Leideno faktoriaus geno (F5) c.1601G>A varianto nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas91712-0 Pilnas pavadinimasLeideno faktoriaus geno (F5) c.1601G>A varianto nustatymas Trumpas pavadinimasF5 c.1691G>A Geno Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas, ARMS PGR, RED sekvenavimas, Realaus laiko PGR (SEQ, PCR-ARMS, SEQ-RED, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 21694-5 |
MOLGEN |
HFE geno c.845G>A ir c.187C>G variantų nustatymas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas21694-5 Pilnas pavadinimasHFE geno c.845G>A ir c.187C>G variantų nustatymas Trumpas pavadinimasHFE gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas, Realaus laiko PGR (SEQ, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00823-8 |
MOLGEN |
MEN1 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00823-8 Pilnas pavadinimasMEN1 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasMEN1 gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 95781-1 |
MOLGEN |
ATP7B geno sekos tyrimas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas95781-1 Pilnas pavadinimasATP7B geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasATP7B gene Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 71359-4 |
MOLGEN |
Y chromosomos AZFa srities mikrodelecijų tyrimas (analitė)
|
Tis, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas71359-4 Pilnas pavadinimasY chromosomos AZFa srities mikrodelecijų tyrimas Trumpas pavadinimasY chr AZFa region Del Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAudiniai, Kraujas, veninis (Tis, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRL-PGR
DNR fragmentų ilgio analizė kapiliarinėje elektroforezėje (PCR-RT+CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 71360-2 |
MOLGEN |
Y chromosomos AZFb srities mikrodelecijų tyrimas (analitė)
|
Tis, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas71360-2 Pilnas pavadinimasY chromosomos AZFb srities mikrodelecijų tyrimas Trumpas pavadinimasY chr AZFb region Del Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAudiniai, Kraujas, veninis (Tis, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRL-PGR
DNR fragmentų ilgio analizė kapiliarinėje elektroforezėje (PCR-RT+CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 71361-0 |
MOLGEN |
Y chromosomos AZFc srities mikrodelecijų tyrimas (analitė)
|
Tis, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas71361-0 Pilnas pavadinimasY chromosomos AZFc srities mikrodelecijų tyrimas Trumpas pavadinimasY chr AZFc region Del Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAudiniai, Kraujas, veninis (Tis, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRL-PGR
DNR fragmentų ilgio analizė kapiliarinėje elektroforezėje (PCR-RT+CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 75397-0 |
MOLGEN |
HNF1A geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas75397-0 Pilnas pavadinimasHNF1A geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasHNF1A Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00824-6 |
MOLGEN |
GCK geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00824-6 Pilnas pavadinimasGCK geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasGCK gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 75399-6 |
MOLGEN |
HNF4A geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas75399-6 Pilnas pavadinimasHNF4A geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasHNF4A Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00826-1 |
MOLGEN |
PROP1 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00826-1 Pilnas pavadinimasPROP1 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasPROP1 gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 94224-3 |
MOLGEN |
RET geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas94224-3 Pilnas pavadinimasRET geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasRET gene Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00827-9 |
MOLGEN |
TP63 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00827-9 Pilnas pavadinimasTP63 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasTP63 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00828-7 |
MOLGEN |
TSC1 ir TSC2 genų sekų tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00828-7 Pilnas pavadinimasTSC1 ir TSC2 genų sekų tyrimas Trumpas pavadinimasTSC gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 72508-5 |
MOLGEN |
UGT1A1 geno varianto tyrimas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas72508-5 Pilnas pavadinimasUGT1A1 geno varianto tyrimas Trumpas pavadinimasUGT1A1*28 Bld/T Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR, Kapiliarinė elektroforezė (PCR-RT, CEF) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00829-5 |
MOLGEN |
PAX6 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00829-5 Pilnas pavadinimasPAX6 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasPAX6 gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 94197-1 |
MOLGEN |
CYP21A2 geno tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas94197-1 Pilnas pavadinimasCYP21A2 geno tyrimas Trumpas pavadinimasCYP21A2 Del+Dup + Full Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasDauginė liguojamų zondų amplifikacija, Sekvenavimas (PCR-MLPA, SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00830-3 |
MOLGEN |
CYP11B1 geno variantų nustatymas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00830-3 Pilnas pavadinimasCYP11B1 geno variantų nustatymas Trumpas pavadinimasCYP11B1 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00820-4 |
MOLGEN |
ATP7B geno c.3207C>A varianto nustatymas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00820-4 Pilnas pavadinimasATP7B geno c.3207C>A varianto nustatymas Trumpas pavadinimasATP7B gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas, Realaus laiko PGR (SEQ, PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 55201-8 |
MOLGEN |
KIT geno sekos variantų nustatymas (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas55201-8 Pilnas pavadinimasKIT geno sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasKIT gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 21674-7 |
MOLGEN |
FGFR2 geno sekos variantų nustatymas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas21674-7 Pilnas pavadinimasFGFR2 geno sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasFGFR2 gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 34495-2 |
MOLGEN |
TOR1A geno sekos variantų nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas34495-2 Pilnas pavadinimasTOR1A geno sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasTOR1A gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasGenotipas pagal HGVS (HGVS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00836-0 |
MOLGEN |
TP53 geno sekos tyrimas (analitė)
|
Bm, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00836-0 Pilnas pavadinimasTP53 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasTP53 gene Full Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKaulų čiulpai, Kraujas, veninis (Bm, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 21757-0 |
MOLGEN |
Pasikartojančių sekų skaičiaus DMPK gene tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas21757-0 Pilnas pavadinimasPasikartojančių sekų skaičiaus DMPK gene tyrimas Trumpas pavadinimasDMPK gene CTG Rpt Bld/T Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR, Kapiliarinė elektroforezė (PCR-RT, CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Matavimo vieneto kodas{CTG_repeats} Naudojamasis matavimo vienetasCTG pasikartojimų skaičius (CTG pasikartojimai) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00839-4 |
MOLGEN |
SMN1 ir SMN2 genų kopijų skaičiaus nustatymas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00839-4 Pilnas pavadinimasSMN1 ir SMN2 genų kopijų skaičiaus nustatymas Trumpas pavadinimasSMN1+SMN2 gene Del+dup Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasDauginė liguojamų zondų amplifikacija (PCR-MLPA) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Matavimo vieneto kodas{copies} Naudojamasis matavimo vienetasKopijų skaičius (kopijos) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00840-2 |
MOLGEN |
FGFR3 geno sekos tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00840-2 Pilnas pavadinimasFGFR3 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasFGFR3 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00841-0 |
MOLGEN |
AR geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00841-0 Pilnas pavadinimasAR geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasAR gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 95782-9 |
MOLGEN |
ABCD1 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas95782-9 Pilnas pavadinimasABCD1 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasABCD1 gene Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 47964-2 |
MOLGEN |
MVK geno sekos variantų nustatymas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas47964-2 Pilnas pavadinimasMVK geno sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasMVK gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00842-8 |
MOLGEN |
OTC geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00842-8 Pilnas pavadinimasOTC geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasOTC gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 93815-9 |
MOLGEN |
PROC geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas93815-9 Pilnas pavadinimasPROC geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasPROC Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00844-4 |
MOLGEN |
Viso žmogaus egzomo tyrimas NKS metodu (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00844-4 Pilnas pavadinimasViso žmogaus egzomo tyrimas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasWhole exome seq analysis Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiT Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00843-6 |
MOLGEN |
Viso žmogaus genomo tyrimas NKS metodu (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00843-6 Pilnas pavadinimasViso žmogaus genomo tyrimas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasWhole genome seq analysis Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiT Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 76035-5 |
MOLGEN |
ARSA geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas76035-5 Pilnas pavadinimasARSA geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasARSA gene Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00856-8 |
MOLGEN |
Preimplantacinės genetinės diagnostikos tyrimas, kai taikomi kiekybiniai ir kokybiniai tyrimo metodai, naudojant polimerazės grandininę reakciją (analitė)
|
Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00856-8 Pilnas pavadinimasPreimplantacinės genetinės diagnostikos tyrimas, kai taikomi kiekybiniai ir kokybiniai tyrimo metodai, naudojant polimerazės grandininę reakciją Trumpas pavadinimasPreimplant analysis Embryo Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas (Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasPolimerazės grandininė reakcija (PCR) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-07-31 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00845-1 |
MOLGEN |
Vektorinės lyginamosios genomo hibridizacijos tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00845-1 Pilnas pavadinimasVektorinės lyginamosios genomo hibridizacijos tyrimas Trumpas pavadinimasGenome CNV Anl Bld/Tiss/Amn/CVS Qn Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasLyginamoji genomo hibridizacija (H-CGH) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00846-9 |
MOLGEN |
Kelių-keliasdešimties genų tyrimas NKS metodu (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00846-9 Pilnas pavadinimasKelių-keliasdešimties genų tyrimas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasGenes seq analysis Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00847-7 |
MOLGEN |
Kardiogenetinis tyrimas NKS metodu (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00847-7 Pilnas pavadinimasKardiogenetinis tyrimas naujos kartos sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasCardio gene NGS Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 81883-1 |
MOLGEN |
Tetranukleotidinių pasikartojančių sekų skaičiaus CNBP gene tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas81883-1 Pilnas pavadinimasTetranukleotidinių pasikartojančių sekų skaičiaus CNBP gene tyrimas Trumpas pavadinimasCNBP CCTG repeat analysis Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasKapiliarinė elektroforezė (CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Matavimo vieneto kodas{CCTG_repeats} Naudojamasis matavimo vienetasCCTG pasikartojimų skaičius (CCTG pasikartojimai) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 77635-1 |
MOLGEN |
Pasikartojančių sekų skaičiaus C9orf72 tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas77635-1 Pilnas pavadinimasPasikartojančių sekų skaičiaus C9orf72 tyrimas Trumpas pavadinimasC9orf72 GGGGCC Rpt EntNum Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasKapiliarinė elektroforezė (CEF) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Matavimo vieneto kodas{GGGGCC_repeats} Naudojamasis matavimo vienetasGGGGCC pasikartojimų skaičius (GGGGCC pasikartojimai) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 35358-1 |
MOLGEN |
Paveldimos Lėberio optinės neuropatijos tyrimas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas35358-1 Pilnas pavadinimasPaveldimos Lėberio optinės neuropatijos tyrimas Trumpas pavadinimasLHON Syn gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00848-5 |
MOLGEN |
MECP2 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00848-5 Pilnas pavadinimasMECP2 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasMECP2 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00849-3 |
MOLGEN |
MID1 geno sekos tyrimas (analitė)
|
AmnF, VenBl, ChVil |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00849-3 Pilnas pavadinimasMID1 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasMID1 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai (AmnF, VenBl, ChVil) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00850-1 |
MOLGEN |
PTS geno sekos tyrimas (analitė)
|
AmnF, VenBl, ChVil |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00850-1 Pilnas pavadinimasPTS geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasPTS gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai (AmnF, VenBl, ChVil) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00851-9 |
MOLGEN |
SLC6A8 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00851-9 Pilnas pavadinimasSLC6A8 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasSLC6A8 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00857-6 |
MOLGEN |
Preimplantacinės genetinės diagnostikos tyrimas, kai taikomi naujos kartos sekoskaitos ir genotipavimo metodai (analitė)
|
Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00857-6 Pilnas pavadinimasPreimplantacinės genetinės diagnostikos tyrimas, kai taikomi naujos kartos sekoskaitos ir genotipavimo metodai Trumpas pavadinimasPreimplant multigene analysis Embryo Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas (Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-07-31 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00902-0 |
MOLGEN |
Genomo varianto nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00902-0 Pilnas pavadinimasGenomo varianto nustatymas Trumpas pavadinimasGenome variant Anal Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR, Polimerazės grandininė reakcija, Dauginė liguojamų zondų amplifikacija, RED sekvenavimas, Sekvenavimas (PCR-RT, PCR, PCR-MLPA, SEQ-RED, SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00901-2 |
MOLGEN |
Genomo varianto nustatymas sekoskaitos metodu (analitė)
|
Bp, VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00901-2 Pilnas pavadinimasGenomo varianto nustatymas sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasGenome variant Anal Spec Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00903-8 |
MOLGEN |
Geno ar jo fragmento nukleotidų sekos nustatymas sekoskaitos metodu (analitė)
|
Bp, VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00903-8 Pilnas pavadinimasGeno ar jo fragmento nukleotidų sekos nustatymas sekoskaitos metodu Trumpas pavadinimasGene Anal Spec Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00904-6 |
MOLGEN |
Genetinių sričių kopijų skaičiaus ir (ar) metilinimo tyrimas dauginės liguojamų zondų amplifikacijos metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00904-6 Pilnas pavadinimasGenetinių sričių kopijų skaičiaus ir (ar) metilinimo tyrimas dauginės liguojamų zondų amplifikacijos metodu Trumpas pavadinimasCopy number/methylation Spec MLPA Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasMetilinimui specifinė dauginė liguojamų zondų amplifikacija (PCR-MLPA-MS) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00905-3 |
MOLGEN |
Molekulinis kariotipavimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00905-3 Pilnas pavadinimasMolekulinis kariotipavimas Trumpas pavadinimasMol Karyotyp Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasLyginamoji genomo hibridizacija (H-CGH) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00906-1 |
MOLGEN |
Mitochondrijų DNR pokyčių nustatymas (analitė)
|
Bp, VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00906-1 Pilnas pavadinimasMitochondrijų DNR pokyčių nustatymas Trumpas pavadinimasMitochondria DNA Anal Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (Bp, VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR, Polimerazės grandininė reakcija, Dauginė liguojamų zondų amplifikacija, RED sekvenavimas, Sekvenavimas (PCR-RT, PCR, PCR-MLPA, SEQ-RED, SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00907-9 |
MOLGEN |
X, Y, 13, 18 ir 21 chromosomų skaičiaus tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00907-9 Pilnas pavadinimasX, Y, 13, 18 ir 21 chromosomų skaičiaus tyrimas Trumpas pavadinimasChr 13+18+21+X+Y aneup Anl Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00896-4 |
MOLGEN |
Kiekybinis individualizuoto molekulinio žymens nustatymas (analitė)
|
VenBl, Bm |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00896-4 Pilnas pavadinimasKiekybinis individualizuoto molekulinio žymens nustatymas Trumpas pavadinimasGenome variant Anal Bld/Mar Qn Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Kaulų čiulpai (VenBl, Bm) MėginysDNR (DNA) MetodasRealaus laiko PGR (PCR-RT) Tikėtinas rezultato tipasKiekybinis (KIEKYBINIS) Matavimo vieneto kodas% Naudojamasis matavimo vienetasProcentas Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
NE
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 35129-6 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
Klinikinis |
KLT kodas35129-6 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas Trumpas pavadinimasKaryotyp Spec Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00909-5 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš choriono gaurelių ląstelių kultūros (analitė)
|
ChVil |
ChVil |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00909-5 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš choriono gaurelių ląstelių kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp CVS Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysChoriono gaureliai (ChVil) MėginysChoriono gaureliai (ChVil) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 81861-7 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš kaulų čiulpų ląstelių kultūros (analitė)
|
Bm |
Bm |
Klinikinis |
KLT kodas81861-7 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš kaulų čiulpų ląstelių kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp Mar Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKaulų čiulpai (Bm) MėginysKaulų čiulpai (Bm) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00910-3 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš odos fibroblastų ląstelių kultūros (analitė)
|
SkinFib |
SkinFib |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00910-3 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš odos fibroblastų ląstelių kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp Fibroblasts Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysOdos fibroblastai (SkinFib) MėginysOdos fibroblastai (SkinFib) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 50619-6 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš periferinio kraujo limfocitų kultūros (analitė)
|
VenBl |
VenBl |
Klinikinis |
KLT kodas50619-6 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš periferinio kraujo limfocitų kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysKraujas, veninis (VenBl) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00911-1 |
MOLGEN |
PIK3CA geno variantų nustatymas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00911-1 Pilnas pavadinimasPIK3CA geno variantų nustatymas Trumpas pavadinimasPIK3CA gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00987-1 |
MOLGEN |
Chromosomų skaičiaus / struktūros tyrimas FISH metodu (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00987-1 Pilnas pavadinimasChromosomų skaičiaus / struktūros tyrimas FISH metodu Trumpas pavadinimasChrom analy FISH Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis, Bioptatas (AmnF, ChVil, VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasFluorescencinė in situ hibridizacija (H-FISH) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00833-7 |
MOLGEN |
15q11-q13 srities kopijų skaičiaus ir metilinimo tyrimas (analitė)
|
AmnF, ChVil, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00833-7 Pilnas pavadinimas15q11-q13 srities kopijų skaičiaus ir metilinimo tyrimas Trumpas pavadinimasAS+PWS gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis, Choriono gaureliai, Kraujas, veninis (AmnF, ChVil, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasMetilinimui specifinė dauginė liguojamų zondų amplifikacija (PCR-MLPA-MS) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 57310-5 |
MOLGEN |
SRY geno sekos nustatymas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas57310-5 Pilnas pavadinimasSRY geno sekos nustatymas Trumpas pavadinimasSRY gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 21659-8 |
MOLGEN |
CTNNB1 sekos variantų nustatymas (analitė)
|
Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas21659-8 Pilnas pavadinimasCTNNB1 sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasCTNNB1 gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas (Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-07-31 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00834-5 |
MOLGEN |
SLC19A3 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00834-5 Pilnas pavadinimasSLC19A3 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasSLC19A3 gene Mut Anl Bld Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 94225-0 |
MOLGEN |
TTR geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas94225-0 Pilnas pavadinimasTTR geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasTTR gene Full Mut Anl Bld/T Seq Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 22075-6 |
MOLGEN |
Viso DMD geno koduojančios sekos tyrimas (analitė)
|
Bp, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas22075-6 Pilnas pavadinimasViso DMD geno koduojančios sekos tyrimas Trumpas pavadinimasDMD gene Mut Tested Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysBioptatas, Kraujas, veninis (Bp, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00818-8 |
MOLGEN |
CFTR geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00818-8 Pilnas pavadinimasCFTR geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasCFTR gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00831-1 |
MOLGEN |
SLC26A2 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, ChVil, AmnF |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00831-1 Pilnas pavadinimasSLC26A2 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasSLC26A2 gene Mut Anl Bld/Amn/CVS Ql Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Choriono gaureliai, Amniono skystis (VenBl, ChVil, AmnF) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 95770-4 |
MOLGEN |
GALT geno sekos variantų nustatymas (analitė)
|
VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas95770-4 Pilnas pavadinimasGALT geno sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasGALT gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis (VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| XLT00854-3 |
MOLGEN |
PKD1 geno sekos tyrimas (analitė)
|
VenBl, Bp |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodasXLT00854-3 Pilnas pavadinimasPKD1 geno sekos tyrimas Trumpas pavadinimasPKD1 gene Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKraujas, veninis, Bioptatas (VenBl, Bp) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 96969-1 |
MOLGEN |
MYD88 geno sekos variantų nustatymas (analitė)
|
Bm, VenBl |
DNA |
Klinikinis |
KLT kodas96969-1 Pilnas pavadinimasMYD88 geno sekos variantų nustatymas Trumpas pavadinimasMYD88 Mut Anl Bld/T Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysKaulų čiulpai, Kraujas, veninis (Bm, VenBl) MėginysDNR (DNA) MetodasSekvenavimas (SEQ) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2026-04-08 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
| 33773-3 |
MOLGEN |
Kariotipo nustatymas iš amniono skysčio ląstelių (amniocitų) kultūros (analitė)
|
AmnF |
AmnF |
Klinikinis |
KLT kodas33773-3 Pilnas pavadinimasKariotipo nustatymas iš amniono skysčio ląstelių (amniocitų) kultūros Trumpas pavadinimasKaryotyp Amn Tyrimų grupėMolekuliniai tyrimai (MOLGEN) ĖminysAmniono skystis (AmnF) MėginysAmniono skystis (AmnF) MetodasCitogenetinis kariotipo nustatymo ląstelių kultūroje metodas (KARYO-CULT-CELL) Tikėtinas rezultato tipasTekstas (TEKSTAS) Ar galima užsakytiN Rezultato palyginamumasN Tyrimas atliekamas paciento medicininės priežiūros vietojeNE Tyrimo informacija galioja nuo2024-08-02 03:00
Tik paėmimo vieta
NE
Atliekamas laboratorijoje
TAIP
Atliekamas subrangovų Lietuvoje
NE
Atliekamas subrangovų užsienyje
NE
|
.svg){kind=icon}
.svg){kind=icon}
.svg){kind=icon}